Пренатальный скрининг PRISCA II триместра – скрининговое обследование беременных, позволяющее выявить вероятность генетических заболеваний, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефект нервной трубки, по соотношению определенных пренатальных маркеров (ХГЧ, АФП, свободного эстриола). Оптимально проводить исследование на сроке 16-18 недель.
Показания
- Скрининговый метод обследования беременных направленный на выявление риска хромосомных патологий плода
- УЗ-признаки патологии развития плода
- Беременные в группе риска (старше 35 лет, с выкидышами в анамнезе, наследственными заболеваниями у ближайших родственников, хромосомными патологиями плода при предыдущих беременностях)
Подготовка
За сутки до исследования рекомендуется отказаться от употребления жирной пищи. Правильная подготовка также подразумевает ограничение физических и эмоциональных нагрузок за полчаса до обследования.